Для сообщения информации о побочных реакциях или отсутствии эффективности лекарственных средств производства Nikopharm, Украина, Вам необходимо выполнить одно из нижеперечисленных действий:

- позвонить по телефону +38 (095) 134-13-08 Уполномоченному лицу по фармаконадзору Проценко Галине Анатольевне;

- отправить e-mail по адресу: vigilance@nikopharm.com.ua;

- заполнить Карту-сообщение о побочной реакции для пациента / медицинского работника на нашем сайте.

Фармаконадзор в Nikopharm является составной частью системы фармаконадзора в Украине, утвержденной Приказом Министерства здравоохранения Украины №898 от 27.12.2006 «Об утверждении Порядка осуществления надзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению», зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 19 декабря 2016 года по № 1649/29779 (в редакции приказа МОЗ Украины от 26.09.2016 № 996). Украинское законодательство гармонизировано с международными стандартами, включающими Директивы ЕС 2001/83 и Постановление Совета ЕС 2309/93.

Пожалуйста, подробно опишите проблемы, указав также серию препарата, длительность его применения, Ваши Контактные данные и данные о пациенте (если вы сообщаете о другом человеке).

Мы будем благодарны за предоставление любой информации о:

- реакциях, которые непредвиденны инструкцией по медицинскому применению;

- отсутствии терапевтического эффекта;

- передозировке лекарственного средства;

- взаимодействии с другими лекарственными препаратами;

- ошибочности назначения лекарственного средства;

- неожиданном терапевтическим эффекте;

- неправильном применении;

- жалобах на качество лекарственного средства;

- любую другую информацию, которая касается качества, безопасности и эффективности применения лекарственных средств Nikopharm.

Информация, отправленная Вами, является строго конфиденциальной и не подлежит разглашению, кроме случаев, установленных законодательством.